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难以解释的皮肤病
文章来源:
本站原创 更新时间:2025年05月23日
文章简介:
一位54岁的男性患者,于6年前出现躯干剧烈瘙痒,夜间难以入睡。发病5个月后,背部又有绿豆、黄豆大小的红斑、丘疹,逐渐扩散到胸、腹及四肢。4年前,丘疹融合,呈大片地图状不规则浸润性斑块,部分呈苔藓样变,以背、股内侧为重,表面干燥,有弹性。当地医院诊断为慢性湿疹、神经性皮炎、渗出性苔藓样皮炎等,经多方治疗,瘙痒及皮损均未减轻,相反,持续性加重。1996年夏,患者就诊于本科。经体检,全身各脏器未见异常。皮肤科检查,全身皮肤干燥、粗糙,躯干、四肢有大小不一的10多片形态不规则的浸润性斑块,边缘清楚,表面干燥,以背、股内侧为重。病理检查:表皮内微小脓肿,真皮有蕈样肉芽肿细胞。诊断为蕈样肉芽肿(斑块期),予化疗及局部激素药膏外用。
蕈样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,发病率不低于霍奇金病。早期表现为多样性皮肤损害、浸润性斑块,晚期可侵犯内脏器11官和淋巴结,伴有持续剧烈的瘙痒。从11岁的儿童到82岁的老人均可发生此病,但80%以上发生于40岁以上的壮年人。男性患者占2/3,病因不明。
蕈样肉芽肿分为3期,即蕈样前期、浸润期、肿瘤期。瘙痒是早期症状或惟一的症状。痒感剧烈难忍,持续数年,各种治疗不能缓解。最初的皮损局限或泛发,以躯干、四肢屈侧多见,有红斑、丘疹、斑块、苔藓样变、风团、鳞屑多形性损害,呈红色、黄色、淡褐色等多种色泽,类似湿疹、播散性神经性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、扁平苔藓等皮肤病。数月或数年进入浸润期,表现为大小不一不规则深红色明显隆起的浸润性斑块,坚实而有弹性,表面紧张发亮,边缘清楚。最后发展为肿瘤期,在浸润损害的基础上出现大小不一的圆顶状,深红色结节、肿块,直径从数厘米至10多厘米,好发于头皮、面部、四肢近端。部分患者有淋巴结肿大及肺、肝、脾、肾等损害。
蕈样肉芽肿早期病理无特异性,无诊断意义。浸润期表皮有微脓肿,真皮有蕈样肉芽肿细胞。肿瘤期真皮、皮下组织有大量蕈样肉芽肿细胞。
蕈样肉芽肿早期临床和组织病理无特异性,故不易诊断。当患者出现形态多样的皮肤损害时,难以用一种皮肤病来解释,即像某一种皮肤病,又像另一种皮肤病。当皮损不断增多,呈慢性进行性损害,治疗无效,且有顽固性、持续性剧痒,药物难以控制时,应当高度警惕本病,需定期随诊。浸润期、肿瘤期,组织病理有诊断意义。
本病早期治疗比晚期治疗效果好。局部的皮损可采用激素软膏外用或激素皮损内注射,2.5%氟脲嘧啶软膏外用,放疗。皮损广泛者及肿瘤期患者,以联合化疗为主,常用COPP(环磷酰胺、长春新碱、强的松、甲基苄肼)。此外,配合免疫疗法(如转移因子、左旋咪唑),以加强疗效。
蕈样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,发病率不低于霍奇金病。早期表现为多样性皮肤损害、浸润性斑块,晚期可侵犯内脏器11官和淋巴结,伴有持续剧烈的瘙痒。从11岁的儿童到82岁的老人均可发生此病,但80%以上发生于40岁以上的壮年人。男性患者占2/3,病因不明。
蕈样肉芽肿分为3期,即蕈样前期、浸润期、肿瘤期。瘙痒是早期症状或惟一的症状。痒感剧烈难忍,持续数年,各种治疗不能缓解。最初的皮损局限或泛发,以躯干、四肢屈侧多见,有红斑、丘疹、斑块、苔藓样变、风团、鳞屑多形性损害,呈红色、黄色、淡褐色等多种色泽,类似湿疹、播散性神经性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、扁平苔藓等皮肤病。数月或数年进入浸润期,表现为大小不一不规则深红色明显隆起的浸润性斑块,坚实而有弹性,表面紧张发亮,边缘清楚。最后发展为肿瘤期,在浸润损害的基础上出现大小不一的圆顶状,深红色结节、肿块,直径从数厘米至10多厘米,好发于头皮、面部、四肢近端。部分患者有淋巴结肿大及肺、肝、脾、肾等损害。
蕈样肉芽肿早期病理无特异性,无诊断意义。浸润期表皮有微脓肿,真皮有蕈样肉芽肿细胞。肿瘤期真皮、皮下组织有大量蕈样肉芽肿细胞。
蕈样肉芽肿早期临床和组织病理无特异性,故不易诊断。当患者出现形态多样的皮肤损害时,难以用一种皮肤病来解释,即像某一种皮肤病,又像另一种皮肤病。当皮损不断增多,呈慢性进行性损害,治疗无效,且有顽固性、持续性剧痒,药物难以控制时,应当高度警惕本病,需定期随诊。浸润期、肿瘤期,组织病理有诊断意义。
本病早期治疗比晚期治疗效果好。局部的皮损可采用激素软膏外用或激素皮损内注射,2.5%氟脲嘧啶软膏外用,放疗。皮损广泛者及肿瘤期患者,以联合化疗为主,常用COPP(环磷酰胺、长春新碱、强的松、甲基苄肼)。此外,配合免疫疗法(如转移因子、左旋咪唑),以加强疗效。
(责任编辑:晓靓)
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