复发性多软骨炎的并发症有哪些?

文章简介:复发性多软骨炎的并发症哪几种? 血管炎是最罕见的与RP共存的疾病包括孤独的皮肤白细胞分裂性血管炎和累及多器官的体系性血管炎。可累及种种大小的血管,最罕见的为大动脉受累,表现为自动脉的扩张 或动脉瘤构成;也存在有显微镜下多动脉炎,多么...

血管炎是最罕见的与RP共存的疾病包括孤独的皮肤白细胞分裂性血管炎和累及多器官的体系性血管炎。

可累及种种大小的血管,最罕见的为大动脉受累,表现为自动脉的扩张 或动脉瘤构成;也存在有显微镜下多动脉炎,多么才可标明RP的皮肤变化、肾脏表现巩膜炎、听力和前庭效果十分等。RP可与明白的血管炎共存,包括韦格纳肉芽肿、贝赫切特病、结节性多动脉炎等。

RP与多种情势的结缔结构疾病共存,且少数结缔结构疾病先于RP发病前的数月至数年,此中最多见为体系性红斑狼疮。如今推测RP是结缔结构疾病的一局部,在基因学上以为RP是结缔结构病的一个分支我院RP病例有归并类风湿关键关键炎及枯燥综合征。

RP与血液体系疾病归并存在重要为骨髓十分增生症,此中少数为夫君,半数归并染色体畸形急慢性髓性白血病及再生停滞性血虚均已有报告。有报告一般RP归并有霍奇金病。

RP与甲状腺疾病的相关性达4%。如归并突眼性甲状腺肿、非中毒性甲状腺肿、慢性淋巴细胞性甲状腺炎(Hashimoto病)、甲状腺效果优良等。

也有文献报告RP与溃疡性结肠炎、原发性胆汁性肝硬化和硬化性胆管炎并存。


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