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再生障碍性贫血是怎样发生的？
文章来源：本站原创 更新时间：2025年05月23日
文章简介：再生障碍性贫血是怎样发生的？目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
目前对再生障碍性贫血的发病机理有三种学说：
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
(1)造血干细胞减低或异常：大量实验研究证明造血干细胞缺乏或有缺陷是再生障碍性贫血的主要发病机理
。至少有50%以上的再障是由于造血干细胞缺乏而引起的。通常将骨髓造血干细胞比作‘对子”，它可以增
殖、分化，发育成为红细胞、粒细胞和血小板。若造血干细胞缺乏，可使全血细胞减少。
(2)造血微环境异常：骨髓中造血组织减少，红骨髓总容量减少，以脂肪组织代替，使全血细胞减少。另外
，若造血微环境发生改变，也不利于血细胞的正常生长发育。
(3)免疫功能异常：临床上为再障病人作骨髓移植时，多数病人可因输同基因骨髓而恢复造血功能，也有少
数病人必须先经免疫抑制再输同基因骨髓才能恢复造血功能。这说明再生障碍性贫血的病人有免疫功能异常。
（责任编辑：晓靓）
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