肌张力障碍综合征是由什么原因引起的?

文章简介:肌张力停滞综合征是由什么缘故原因惹起的? 发病缘故原因特发性肌张力停滞(idiopathic dystonia)病因不明,大约与遗传有关,继发性肌张力停滞常是基底核、丘脑及脑干网状布局等病变的症候。发病机制特发性肌张力停滞(idiopathic ...

发病缘故原因

特发性肌张力停滞(idiopathic dystonia)病因不明,大约与遗传有关,继发性肌张力停滞常是基底核、丘脑及脑干网状布局等病变的症候。

发病机制

特发性肌张力停滞(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP连合蛋白旋转蛋白A(torsin A),可有分发病例。环境原因如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌张力停滞发病前,可有面部或牙毁伤史,一侧肢体过劳,常诱发誊录痉挛、打字员痉挛和运发起肢体痉挛等。

继发性肌张力停滞是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状布局等病变所致,如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂堆积症、惨白球黑质红核色素变性、举行性核上性麻木、特发性基底核钙化、甲状旁腺效果低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;别的,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普胺)也可诱发。

肌张力停滞还可由生理原因惹起,特点是易遭到表现影响。


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