地方性克汀病的症状有哪些？

(1)精神发育迟滞(mentalretardation)

这是一种综合征是精神疾病的公用术语它的诊疗规范为：起病于18岁过去;智商低于70;差异水平的社会顺应困难地克病的精神体征实践上属于精神发育迟滞一样寻常IQ小于50属克汀病而50～69属亚临床

中央性克汀病型克汀病智力落伍是地克病的重要特点紧张者为白痴、生活不克不及自理;轻者可以休息但不克不及从事技艺性休息;亚临床型克汀病(亚克汀)小学都难以毕业黏肿型克汀病的智力停滞比神经型轻一些表现头脑愚钝智商略高于神经型但就精神发育迟滞而言两型克汀病无实质区别

(2)聋哑(deaf-mutism)

听力和言语停滞十分突出对承德80例地克病的统计：95%有听力停滞此中全聋占26.2%;97.5%有言语停滞此中全哑占46.3%补碘或赐与甲状腺片治疗后听力略有改良以黏肿型清楚这大约与内耳的黏液性水肿的改良有关

(3)斜视(squint)

这是脑神担当损所致在神经型克汀病中更多见为共向性斜视或瘫痪性斜视

(4)神经-活动效果停滞

活动效果停滞是由于神经体系受损所形成的总的讲神经型的神经毁伤和活动停滞比黏肿型更突出、更 清楚锥体系病变：以下肢表现最为突出肌张力增强腱反射亢进出现病理反射(如：Babinski征、Gordon征、Chadock征、Hoffmann征阳性)紧张者下肢呈痉挛性瘫痪(spasticdiplegia)

以承德80例克汀病统计有活动停滞者达76.2%这种以活动神担当损为重要特性者还可以有特别步态步态不稳、拖步、鸭步有的因瘫痪的肌肉张力不平衡而形成畸形如踝关键关键下垂、两腿呈铰剪状紧张者不克不及站立只能在地上匍匐锥体外系病变：肌肉强直以四肢的屈肌为主以近侧端(肩部和髋部)更清楚呈轻度屈曲前倾姿态做主动活动时表现强直相同帕金森病的表现但没有阵挛有的病患还表现出额叶抑制释放征象如吸吮反射和眉间敲击反射阳性

(5)甲状腺肿

多见于神经型克汀病甲状腺肿的抱病率为12%～66%多为轻度肿大;黏肿型克汀病很少有甲状腺肿甲状腺大多萎缩或很小有的完全萎缩这种病人屡屡需甲状腺素改换治疗

(6)生长发育落伍

体魄发育迟滞或落伍是由于甲减所致重要表现为：

①体魄矮小：缺碘愈紧张体魄短小愈清楚此中黏肿型克汀病更清楚很多病人成年后也只要1.2～1.4m高神经型病患多呈发育愚钝但终极大约或接近正常体魄矮小以长骨发育停滞为特性因此病人下部量小于上部量身长小于指间距黏肿型病人四肢短颈短手指、足趾短更清楚

②性发育落伍：神经型病患较轻表现为外生殖器登科二性征发育愚钝月经初潮晚但以后性发育仍能接近成熟少数可完婚生育只需碘缺乏得以矫正所生后代可以完全正常

黏肿型克汀病性发育落伍十分清楚第二性征发育很差夫君无髯毛、无阴毛、腋毛夫君体征不突出;女性乳房发育差无阴毛和腋毛生殖器多呈儿童型夫君睾丸小、隐睾;女性常表现原发性闭经纵然有月经也不规矩量少黏肿型病人多不克不及生育

③克汀病面目相貌：由于甲减面部五官发育落伍紧张者呈胚胎期样面目相貌模范的面目相貌包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方常呈张口伸舌状流涎;耳大耳壳格外软鼻软骨亦软;头发奇异、皮肤枯燥无光芒;心境凝滞或呈傻像或傻笑

④婴幼儿时期生长发育迟滞：前囟闭合晚;出牙迟牙质不良;末尾坐、站、走的时间清楚晚于同龄儿童;骨X线查抄发明骨龄落伍

(7)甲状腺效果减退

重要见于黏肿型病人神经型则不清楚重要表现为：

①黏液性水肿非指凹性水肿皮肤松弛、弹性差水肿结构常呈块状多散布于颈部、腹部、腰臀部、面部及四肢

②肌肉发育差、松弛、有力常伴有脐疝、腹壁疝或腹股沟疝

③皮肤粗糙、枯燥、指甲薄而软;皮肤黏膜常呈灰白色汗少皮脂腺分泌物少

④紧张者体温低、怕冷血压、脉搏、呼吸均低于正常;进食少多有便秘;跟腱反射松弛时间延伸

⑤精神萎靡举措痴钝无意境或心境冷淡