多毛症是由什么病因引起的？

多毛症是由什么缘故原因惹起的?

(一)发病缘故原因

1. 天赋性的。它包括家眷性多毛症、过早发育症、夫君两性畸形和原发性多毛症四种。原发性多毛症是由于毛囊对内源性雄激素过敏或外周二氢睾丸酮增长惹起的。

2. 大脑与下丘脑病变，如脑炎、多发性硬化症和颅骨内板增生惹起的多毛症。

3. 垂体性多毛症，如肢端肥大症、糖尿病、嗜碱细胞瘤(继发性皮质醇增多症)都大约惹起多毛症。

4. 青年型甲状腺效果减退惹起的多毛症。

5. 肾上腺性腺征候群和皮质醇增多症惹起的多毛症。

6. 绝经期或有多囊卵巢或有卵泡膜增生症和患卵巢癌症等妇女，会得多毛症。

7. 妇女由于用了外源性药物(如雄激素、苯妥因纳、分解孕激素、可的松)，怀胎，有精神性厌食、精神告急或遭到局部抚慰等惹起的多毛症。

在诸多缘故原因中，以肾上腺瘤、卵巢癌症、多囊卵巢、卵泡膜增生症以及原发性多毛症最为多见。

(二)发病机制

1.家眷性遗传性多毛症 多毛症可因血浆睾酮水平降低，或睾酮在毛囊中转化为二氢睾酮增多所致。有家眷性遗传性多毛症的女性病患中，其体毛比正伟人略多，细而长，散布如夫君，大约系毛囊对雄激素比拟敏感，受体丰厚，对体内正常量雄激素或外源性小剂量雄激素均能惹起多毛症之故。

2.肾上腺性多毛症

(1)肾上腺癌症：肾上腺皮质腺瘤或肾上腺皮质癌时，可以称原因泌过多的雄烯二酮、去氢表雄酮及睾酮等雄激素，从而惹起多毛症与女性夫君化表现。

(2)库欣病：ACTH分泌增多惹起双侧肾上腺皮质增生，多发皮质醇增多症，ACTH多源头于脑腺垂体嗜碱性细胞或嫌色细胞，较少源头于异位ACTH综合征，即某些恶性癌症如肺癌等。肾上腺皮质增生通常分泌肾上腺雄激素增多，而惹起女性闭经、多毛与夫君化表现。

(3)天赋性肾上腺皮质增生的夫君化：肾上腺P450 C2l-羟化酶缺乏，P450 C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时，肾上腺皮质醇分解停滞与淘汰，可惹起ACTH代偿性分泌增多，招致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生，此时青年女性病患可有差异水平的多毛症与夫君化表现，即闭经、喉结出现与声响消沉等十分。

3.中枢性多毛症

(1)大脑性多毛症：大脑毁伤后如脑炎、多发性脑硬化症，松果体癌症及颅骨内板增生症等可有局部病患雄激素分泌增多，而诱发多毛症。

(2)下丘脑与垂体性多毛症：下丘脑与腺垂体癌症，腺垂体嗜酸性细胞腺瘤，嗜碱性细胞增生与腺瘤等，可使肾上腺皮质增生，而引发多毛症，肢端肥大症也可有多毛症表现。

4.卵巢性多毛症

(1)多囊卵巢综合征：是较罕见多毛症的缘故原因，可伴有阴蒂肥大。由于多囊卵巢时其芬芳化酶、3β-羟类固醇脱氢酶受抑制及P450C、17和20-裂解酶活性增强而使得卵泡膜细胞增生，分解雄激素增多而多发多毛症及夫君化表现。

(2)卵巢癌症：如卵巢生殖细胞瘤、门细胞瘤、卵巢性索瘤及肾上腺渣滓细胞瘤等可称原因泌雄激素，惹起多毛症与夫君化表现。

5.药源性多毛症 一些药物如非激素药物中的苯妥英钠、二氮嗪、米诺地尔和环胞霉素等，激素类药物如泼尼松等服用时间过长，剂量较大时均可惹起多毛症。

6.胰岛素抵御综合征与多毛症 遗传性胰岛素受体缺陷惹起胰岛素抵御综合征有3种范例：①胰岛素抵御A型，其临床表现多有糖尿病、黑棘皮病及雄激素水平降低;②脂肪萎缩性糖尿病可有糖尿病、脂肪萎缩、甘油三酯降低、黑棘皮病和雄激素水平降低;③矮妖精症表现为在宫内生长停滞、枵腹低血糖、矮妖精貌及雄激素水平降低。这几种高胰岛素血症均可惹起卵泡膜细胞增生而称原因泌雄激素过多，多发多毛症及夫君化表现。

7.特发性多毛症 临床上比拟罕见，病患既无遗传家眷史又无器质性病变，也无服药史，重要表现的多毛症找寻不到病因，其查抄也均属正常，此类病患属于特发性多毛症。