淋巴瘤的药物治疗

随着社会的发展，科技的进步，淋巴瘤的治疗方法越来越多。下面我们就来仔细的了解一下淋巴瘤的药物治疗方法。

抗CD20抗体药物目前正在改善美罗华的分子结构，如修改分子增加渗透性，以更好地与CD20紧密结合；增加抗体依赖的细胞调节的细胞毒的活性；以及诱导凋亡。临床前的研究发现，Ofatumumab比Rituximab具有更强的补体依赖的细胞毒作用，可能是因为从抗原更慢的脱离率(offrate)和与补体Clq区域更强的相互作用。

另一个人源化单克隆抗体，hA20，能体外诱导B细胞凋亡，而且能调节抗体依赖的细胞调节的细胞毒和补体依赖的细胞毒作用。早期的临床试验提示，患者对此抗体有客观反应率。其他正在开发的抗CD20抗体包括，增加与Fc受体结合，增加抗体依赖的细胞调节的细胞毒作用的各种药物。既然美罗华具有充足的抗肿瘤活性和相对的安全性，因此其他抗CD20抗体药物是否更具有优势，是否美罗华耐药的患者使用这些药物将获得疗效还不清楚。

1、专家指出，AlemtuzumabAlemtuzumab是人源化的抗CD52单克隆抗体，被FDA批准治疗慢性淋巴细胞白血病。在接受烷化剂和氟达拉滨治疗后病情展的慢性淋巴细胞白血病患者中，大约30%对Alemtuzumab有反应。输液相关寒颤见于90%的患者，发热见于85%的患者，53%的轻到中度恶心，38%的呕吐，33%的皮疹。随着治疗进展，副反应的频率和强度逐渐下降。Alemtuzumab治疗后感染的发生率约为50%，25%的会出现致死性感染。

2、GaliximabCD80是位于B细胞的免疫协同刺激分子，Galiximab是猕猴一人嵌合的抗CD80单克隆抗体，体内具有抗淋巴瘤特征。大约15%复发的滤泡细胞淋巴瘤对Galiximab治疗有反应，一些在治疗后1年发生。Galiximab的副作用很小，主要是轻度的疲劳、恶心和头痛。

3、抗CD40抗体CD40是肿瘤坏死因子家族成员，在B细胞表面表达。2个抗CD40抗体的临床前研究发现，I期I临床试验发现弥漫大B细胞淋巴瘤出现持久的完全缓解，因此SGN-40单药或与化疗联合的研究正在进行。

4、EpratuzumabCD22广泛表达于B细胞，在B细胞的激活，抗原一受体信号的调节，细胞表面受体循环的调节中发挥重要作用。Epratuzumab是人源化的抗CD22IgGl单克隆抗体，24%的滤泡淋巴瘤和15%的复发的弥漫大B细胞淋巴瘤出现反应;没有剂量限制性毒性。

5、Lumiliximab慢性淋巴细胞白血病表达CD23抗原，Lumiliximab是猕猴一人嵌合的抗CD23单克隆抗体，体外抑制IgE分泌，诱导淋巴细胞的凋亡。作为单药，治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效有限。然而，体外的资料提示，其与FludarabineandRituximab存在协同作用。