多巴反应性肌张力障碍的症状有哪些？

1.DRD发病年龄多在1~12岁，占儿童肌张力停滞的10%，少数病患可晚至50～60岁(陈嵘等，1999)。发病率女>男，男∶女=1∶4。

2.儿童起病者，多以一侧下肢肌张力十分为首发体征，患儿出现共同步态、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等。偶然仅表现学走路较迟，易跌倒，随病情生长，肌张力十分影响到其他肢体，乃至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈、旋转痉挛。患儿可有肢体震颤、肌强直及自动Babinske征阳性，言语及智能一样寻常不受累。

3.成人起病者，以肢体不自主震颤、僵硬感等相同帕金森综合征表现多见。病患举措愚钝，易委顿，肢体肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。75%病患体征有昼夜颠簸性，晨起或苏息后清楚减轻甚而流失，下午或劳累后体征减轻。

4.少数病程呈盼望性，未经治疗者，终极生活不克不及自理。

诊疗重要依据临床表现及对小剂量多巴制剂的反响性。儿童或成人起病，以缘故原因不明的肢体肌张力十分、震颤、步态共同等为首发体征，晨轻暮重为重要临床特点，特别有家眷遗传史者，应高度猜疑DRD。

可疑病患赐与口服小剂量多巴制剂，少数在1～3天体征缓解，若有效，可妥当增长剂量，外洋报道(Torbjoerna，1991)，卡比多巴/左旋多巴剂量增至25/100(含左旋多巴100mg及卡比多巴25mg)，3次/d，仍有效，即可清扫DRD的诊疗。