不随意运动是由什么病因引起的?

大脑皮质活动区及其下行纤维、基底节、脑干、小脑、脊

髓、左近神经以及肌肉各部的病变均可惹起不自主活动。如舞蹈样举措、伯仲徐动、扭动痉挛由新纹状体病损惹起;节律性与范围性肌阵挛与下橄榄核、齿状核及红橄榄束的损害有关:舞动活动为对侧脑底核的病变所致;震颤可由纹状体、小脑及小脑有关的布局或额叶病变惹起;肌束惊动见于活动神经元病变等。

不自主活动可因生理或精神原因惹起，但大多为器质性病变所致，重要见于熏染、中毒、变性、遗传和家眷性发育十分等疾患，也可见于脑血管病、外伤、癌症等。

比年对神经体系递质(化学转达物质)的研讨有很猛盼望以为该物质贮存于神经轴突末梢的突触囊泡中此中包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素多巴胺、5-羟色胺、γ-氨基丁酸和甘氨酸等如多巴胺以抑制为主乙酰胆碱则以易化为主。

锥体外神经元的效果形状取决于递质的平衡，多巴

胺与乙酰胆碱则更为紧张如纹状体的多巴胺下降与乙酰胆碱失掉平衡则出现震颤麻木，5-羟色胺与组胺也与震颤的孕育多发有关。又如多巴胺的易化作用增强则会出现不自主的舞蹈举措如今对这一方面的机理尚未完全阐发锥体外系病变招致的姿态、活动十分，出现不随意活动的范例重要包括： 1.帕金森病病患可出现运动性震颤(statictremor)。

2.帕金森病时伸肌与屈肌张力均增高可招致肌强直(rigidity)。

3.小舞蹈病Huntington舞蹈病及运用神经动摇剂等，常可招致舞蹈症(chorea);偏侧舞蹈症(hemichorea)范围于身体一侧，罕见于脑卒中脑癌症等。

4.Huntington舞蹈病Wilson病、肝性脑病Hallervorden-Spatz病、酚噻嗪类及氟哌啶醇慢性中毒等可招致伯仲徐动症(athetosis);偏侧伯仲徐动症多见于脑卒中。

5.偏身投掷活动(hemiballismus)为丘脑底核及与其接洽的惨白球外侧部急性病变所致。

6.锥体外系病变(如肝豆状核变性)多可出现肌张力停滞(myodystonia)。

7.抽动-秽语综合征少数学者倾向以为是一种特别的癫痫范例。