医学上对于结直肠癌疫苗研究的动态介绍

现在医学上对于直肠癌的发生也是有研究的，很多因素都能引起直肠癌的发生，这就需要我们对直肠癌进行一定的研究，得出治疗方法，缓解患者的痛苦，尽量让他们恢复健康。

(一)新的抗原    结直肠癌有CEA、17—1A、MUCl、MAGE等广泛的抗原基础，目前在此基础上设计的疫苗进展较快。近些年来专家对直肠癌进行研究，结直肠癌的疫苗研究还在不断寻找新的抗原或肿瘤发生发展有关的因子，以期提供新的治疗靶点，变异基因(包括原癌基因如p53变异)或癌基因编码的抗原、肿瘤蛋白，与瘤相关的自身抗原P53基因构建的重组痘病毒疫苗ALVAC—P53接种结直肠癌患者，诱导出了特异性抗瘤免疫+Moulton等以人绒毛膜促性腺激素多肽疫苗治疗结直肠癌患者，也可诱导出主动免疫，改善患者生存质量。Fu等在结肠癌还发现了与肿瘤血管病理生成有关的肿瘤细胞膜蛋白HP59，但目前还没有以此为靶点的疫苗报道。

(二)联合应用    免疫应答的网络特性和肿瘤免疫的复杂性使单一疫苗或者单基因修饰疫苗的作用不如多基因基础的联合或者疫苗的联合应用。除采用多基因或多因子联合修饰疫苗外，疫苗之间还可以联合使用以增加疗效，Luo等用编码CEA的DNA疫苗与编码GM—CSF的疫苗联合使用，发现细胞因子INF—丁、TNF—o及IL—2分泌增加，CD80和MHC—Ⅱ分子上调2-3倍，从而诱发出更强烈的肿瘤免疫：

(三)多接种方式    与传统的疫苗相比，结直肠癌疫苗不仅包括皮下注射、肌注等方式，还采用原位及瘤周注射疫苗的方式。此外，编码CEA的DNA疫苗睥内给药也取得了较好的疗效。

(四)更有效的转运系统    RNA疫苗和多肽疫苗等疫苗的稳定性较差，可通过寻找更有效的疫苗转运系统增加疫苗的稳定性，提高疫苗的转运效率，如上述RNADC细胞共育构建疫苗。将编码CEA的质粒DNA吸附到多聚的阳性微粒(PLG)免疫小队，小鼠接种致死剂量的表达CEA的MC—38结肠癌细胞时，表现出较相应裸DNA疫苗接种更为有效的肿瘤保护性免疫：Kiman等将C26结肠癌细胞与单磷酰脂质A结合构建的全肿瘤细胞疫苗以悬浮液和包埋人藻酸盐珠两种形式接种BALB—c小鼠，发现包埋体比标准液疫苗更有效。

医学上对于直肠癌疫苗研究的动态通过上述的讲解，大家也有了一定的了解，伴随现代医学的突飞猛进，相信对于直肠癌的治疗效果也是非常的显著，如果朋友们发现自己得了直肠癌，请不要慌张，盲目自作主张治疗，应及时到医院让医生给您做一个最佳的治疗方法，祝愿患者早日康复！