995健康提示:在癌症中单基因癌是少数的;全身仅一个癌基因,把这个癌基因切除了,患者不会再发生第二个癌症。然而癌症绝大部分为多基因癌;全身大部分器官都有癌基因,把这个癌基因切除了,那个癌基因活跃了.这不是转移,而是第二癌,第三癌等等.而恶性淋巴瘤却无法分辨是单基因癌,还是多基因癌.也不能确定原发部位.淋巴组织分布在扁桃体,淋巴结,胸腺,肝脾,胃肠道,支气管,骨髓等;一处癌基因活跃,就迅速在各处淋巴组织生长。
在癌症中单基因癌是少数的;全身仅一个癌基因,把这个癌基因切除了,患者不会再发生第二个癌症。然而癌症绝大部分为多基因癌;全身大部分器官都有癌基因,把这个癌基因切除了,那个癌基因活跃了.这不是转移,而是第二癌,第三癌等等.而恶性淋巴瘤却无法分辨是单基因癌,还是多基因癌.也不能确定原发部位.淋巴组织分布在扁桃体,淋巴结,胸腺,肝脾,胃肠道,支气管,骨髓等;一处癌基因活跃,就迅速在各处淋巴组织生长。
霍奇金病(HD)
1.血象 血红蛋白和血小板一般正常,霍奇金病患者晚期就会减少。白细胞数量会增多,在分类中可以看见嗜酸、淋巴及单核细胞增多,并发淋巴细胞白血病的时候,可以看见原始及幼稚淋巴细胞。同样血沉就会加快。
2.骨髓象 一般情况下是正常的。合并溶血性贫血时红系增生,并发白血病时出现淋巴瘤细胞。如能找到里一斯氏细胞,对诊断有帮助。里一斯氏细胞分为两大类,一类是诊断性里一斯氏细胞,一类是里一斯氏细胞的变种。诊断性里一斯氏细胞大小不一,形态极不规则,核外形不规则,如相互联结呈镜影状最为典型。
3.临床化学 血清碱性磷酸酶、尿酸、铁蛋白会增高,大部分的患者有低蛋白血症,蛋白电泳以球蛋白明显增加。但这些指标对霍奇金病没有什么特异性。结合珠蛋白增多,可以作为淋巴瘤活动性的指标。碱性磷酸酶及血钙升高时,可能会损害到人体的骨骼。
4.免疫功能检测 霍奇金病早期大概有10%左右的患者会出现IgG和IgA轻度增加的情况,IgM则经常会出现降低的情况,霍奇金病晚期有2.9%患者显示血γ球蛋白过低症。淋巴转化及花环试验都能够提示细胞免疫功能的低下。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)
1.血象 非霍奇金淋巴瘤患者有轻中度贫血和血小板减少的不良症状,白细胞数量经常会增高,并发淋巴瘤细胞白血病时分类中可见淋巴瘤细胞。同样和霍奇金病一样会血沉加快。
2.骨髓象 非霍奇金淋巴瘤患者出现增生,增生活跃或明显活跃,非霍奇金淋巴瘤细胞侵犯骨髓时可见数量不等的淋巴瘤细胞。
3.临床化学 血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、尿酸、铁蛋白会出现增高的情况。碱性磷酸酶及血钙升高时,肿瘤细胞会损害人体的骨骼。极少部分(5%)弥漫性小淋巴细胞型,非霍奇金淋巴瘤,可在蛋白电泳中出现单克隆免疫球蛋白(以IgM比较多见)。
以上是霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤的比较,有相同之处,有不同之处,希望这些异同之处能对患者有用,希望患者照顾好自己,尽量不要让自己的病情恶化,我们也要做好预防工作,免疫力增加,让自己保持健康。
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